血细胞的“成人礼”:创新治疗医保落地,MDS患者有“医”可靠

2026-08-17 12:05:15
来源:封面新闻
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问财摘要

1、MDS是一种容易被忽视的血液系统恶性肿瘤,主要表现为无效造血,患者无法有效产生健康的红细胞、白细胞和血小板,可导致贫血以及频繁或严重的感染。 2、根据预后积分系统,MDS可分为较低危组(LR)和较高危组(HR),约77%的MDS患者为较低危骨髓增生异常肿瘤(LR-MDS)。 3、对于较低危MDS患者而言,改善造血、提高生活质量是主要治疗目标。吴俣教授指出,既往临床上治疗较低危MDS主要采用红细胞生成刺激剂、雄激素或免疫调节剂等治疗方式,以及短疗程或较低剂量的去甲基化药物治疗。 4、面对MDS患者未被满足的治疗需求,目前临床上最新的促红细胞成熟治疗提供了新的治疗选择。吴俣教授介绍,这是近20年来首个获批用于治疗较低危MDS贫血的创新治疗,在减轻输血负担和提升患者生活质量等方面,都较传统治疗展现出优势。
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日常生活中,乏力、头晕、心悸等症状常被归咎于“没休息好”,然而,这些看似平常的信号,背后可能隐藏着一种容易被忽视的血液系统恶性肿瘤——骨髓增生异常肿瘤(既往又称“骨髓增生异常综合征”),简称MDS。四川大学华西医院(884301)血液内科副主任/MDS亚专业负责人吴俣教授介绍,MDS是一种起源于造血干细胞的血液系统恶性肿瘤,2022版WHO分型将其更名为骨髓增生异常肿瘤,进一步强调了其肿瘤特性。MDS主要表现为无效造血,患者无法有效产生健康的红细胞、白细胞和血小板,可导致贫血以及频繁或严重的感染。

吴俣主任医师教授

四川大学华西医院血液科副主任/党支部书记

博士教授主任医师博士生导师

四川大学华西医院血液科副主任/党支部书记

2005-2009日本国立金沢大学癌症研究所博士

2014-2015美国纽约MSKCC访问学者

四川省学术技术带头人

四川省卫健委学术技术带头人

日本免疫学会会员

美国血液学会国际会员

中华医学会血液学分会第十一届青年委员

中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组委员

中国抗癌协会MDS/MPN专家组副组长

中国抗癌协会少见浆细胞协作组副组长

中国抗癌协会第五届血液肿瘤分委会委员

《中华血液学杂志》编委会通讯编委

四川省抗癌协会血液肿瘤专委会主任委员

四川省医师协会血液科医师分会副会长

四川省医学会血液学分会副主任委员

四川省医学会罕见病专委会常委

成都医学会血液专委会主任委员

不只是“贫血”:肿瘤属性明确,高风险向白血病转化

根据预后积分系统,MDS可分为较低危组(LR)和较高危组(HR),约77%的MDS患者为较低危骨髓增生异常肿瘤(LR-MDS)。虽然名为“较低危”,但其危害同样不容小觑。高达90%的较低危MDS患者存在慢性贫血,贫血会出现呼吸急促、疲劳、虚弱、头晕、心悸、头痛和面色苍白等多种表现,严重影响患者的生活质量,长期慢性贫血还会导致死亡风险显著增加。此外,血小板减少常表现为轻微割伤导致出血时间延长、容易瘀伤、瘀点等;中性粒细胞减少则会引起患者的免疫防御能力下降。

伴有贫血的MDS患者通常需要定期输血,以增加血液循环中健康红细胞的数量。然而,长期依赖输血并不能解决根本问题,反而会导致多种隐患。吴俣教授指出,长期输血会造成患者体内的铁负荷过载,过量的铁沉积在患者的心脏、肝脏、胰腺等内脏器官,可能导致心肌病、心衰、肝硬化、肝腹水和继发糖尿病等多种疾病。更需要警惕的,输血依赖还会增加MDS向AML转化的风险,一旦转化,通常生存期不足半年。因此,对于以症状性贫血为主要表现的MDS,尽早开始治疗、早期脱离输血可显著改善患者预后。研究证实,患者早期脱离输血,生存率可以得到1倍以上的提升,对于患者有着非常重要的意义。

创新治疗:送上血细胞“成人礼”助力摆脱输血依赖

对于较低危MDS患者而言,改善造血、提高生活质量是主要治疗目标。吴俣教授指出,既往临床上治疗较低危MDS主要采用红细胞生成刺激剂、雄激素或免疫调节剂等治疗方式,以及短疗程或较低剂量的去甲基化药物治疗。其中,红细胞生成刺激剂(ESA)是过去较低危MDS患者最主要的治疗方式,但其应答率和疗效持续时间获益有限。

面对MDS患者未被满足的治疗需求,目前临床上最新的促红细胞成熟治疗提供了新的治疗选择。吴俣教授介绍,这是近20年来首个获批用于治疗较低危MDS贫血的创新治疗,在减轻输血负担和提升患者生活质量等方面,都较传统治疗展现出优势。研究显示,患者最长持续脱离输血时间达2.5年,助力更多患者恢复正常生活,回归社会,对于患者及其家庭都有着深远的意义。而从更长远的角度来说,促红细胞成熟治疗展现出延长总生存期(OS)获益趋势,且具有延缓向AML进展的趋势,同时安全性良好。因此,多种国内外权威指南都将促红细胞成熟治疗纳入推荐。近日,中华医学会血液学分会也将其纳入《骨髓增生异常肿瘤诊断与治疗中国指南(2026年版)》,成为治疗较低危MDS的优选方案。

医保落地,助力蓉城患者长期规范治疗

红细胞成熟剂的疗效评估周期(883436)一般在半年左右,维持血红蛋白的稳定在临床治疗中具有重要价值,对患者改善生活质量意义重大。吴俣教授建议,患者应将MDS视为一种需要长期管理的疾病,首先应在专科医生处明确诊断并确立短期与长期的治疗目标,进而通过规范治疗达成目标。在用药方案上,应遵医嘱规范用药,坚持规范治疗至少6-7个周期(883436)以上,并定期随访,必要时进行剂量的调整。接受治疗后,即使短时间内未能实现血红蛋白持续提升,患者输血间隔时间的延长,或者较基线血红蛋白水平的提升,均提示治疗有效。吴俣教授建议患者应进行自我监测,记录血红蛋白水平的动态变化以了解治疗情况。

对于需要长期用药的MDS患者及其家庭而言,治疗费用一直是重要的考量因素。好消息是,红细胞成熟剂用于较低危MDS的适应症已纳入国家医保目录,新版医保目录于2026年起已在成都正式落地执行,有望助力更多患者尽早启动创新药(886015)物治疗,通过规范用药持续从创新疗法中获益。

医保落地后,成都患者的可负担性得到进一步提升。以起始剂量1mg/kg计算,50公斤体重的患者,医保报销前月费用6000元左右,医保报销后,如按照全国平均门诊报销比例约50%估算,报销后月费用仅约3000左右。

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